MISIÓN & VISIÓN

DEBRA colabora con los pacientes con EB y sus familias solucionando los inconvenientes sociales, económicos y de asistencia que deriven de la enfermedad, proveyendo de insumos e información respecto a dicha patología, como así también promoviendo la integración del paciente y sus familias en todos sus ámbitos. 


Visión

DEBRA aspira a mejorar la calidad de vida de todos los pacientes con epidermolisis bullosa y contar con un centro de atención de salud e investigación propio en la Argentina; buscando obtener la cura de dicha enfermedad.



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